万泰生物： 实验室对自动化、智能化的需求是有目共睹的|每日快看

万泰生物(603392)06月20日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：威斯克生物的XBB变异株新冠疫苗只用时22天就获批上市，是否意味着CDE对重组蛋白疫苗的信任？杭州万泰在研的重组蛋白新冠疫苗是否会据此快速推进？

万泰生物董秘：您好！研发具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

(资料图片)

投资者：尊敬的邱总，请问一下公司的其他应付款，高达23亿+，其中账龄超过1年的达到14.5亿元，且近年来也还在持续增加，年报的说法是未付推广费、研发合作费增加、销售提成增加所致，但是如此大的金额账龄也较长，似乎于理不合，请问具体情况是怎样的？谢谢~！

万泰生物董秘：您好！截止2022年12月31日，公司其他应付款总额为24.85亿元，主要为公司应付未付的推广费、研发合作费、销售提成等正常业务发生。公司在公告中无账龄超过一年的其他应付款为14.5亿元的信息披露，公司超过一年的其他应付款为1.32亿元。感谢您对公司的关注。

投资者：比尔盖茨于近日来华，请问是否会到访万泰沧海？和公司有hpv疫苗相关业务的交流？

万泰生物董秘：您好，目前比尔盖茨先生的本次行程暂时没有安排到访万泰沧海，万泰沧海与盖茨基金会的合作开展顺利，公司也将积极布局与国际组织的深度合作。感谢您对公司的关注。

投资者：邱总您好！目前IVD业务市场大于疫苗市场，公司在这块业务营收比较低且增长率也比较低。未来公司市场重点是国内还是国外？如何看待公司在IVD行业的地位？

万泰生物董秘：您好！公司坚持国内、海外双市场策略。公司秉承“科学为本、关注健康”的企业宗旨，始终坚持“创新求发展、质量求生存”的发展理念，紧紧围绕以危害人类健康的重大传染病与重大疾病所需的疫苗及诊断试剂发展为主业，持续加大研发投入，不断突破大规模制备技术、疫苗新佐剂开发技术、诊断标记技术等产业化重大技术，努力提升公司的研发能力和品牌影响力，努力提高公司竞争力和总体实力，进一步巩固了行业地位。感谢您对公司的关注。

投资者：WanTLAPlus和WanTLAPro两套流水线公司对他们的前景如何看待？内部是否有未来三年装机量的预测或目标？

万泰生物董秘：您好！实验室对自动化、智能化的需求是有目共睹的。公司打造了Plus和Pro两款自动化流水线，可以覆盖二甲以上的不同级别和规模的医疗机构，能够较充分满足对应客户的个性化需求。公司未来将继续围绕客户需求，不断打磨现有产品，完善实验室智慧化解决方案。未来3年的装机目标，将会随着市场情况、公司方案完善情况做动态调整。感谢您对公司的关注。

投资者：邱总您好！请问公司合作方厦门大学夏宁邵教授团队有研究猴痘相关疫苗吗？

万泰生物董秘：您好！研发具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

投资者：威斯克生物在变更佐剂的情况下，XBB变异株新冠疫苗依旧只用时22天就获批上市，请问是否意味着CDE默认当下的新冠疫苗会类似流感疫苗一样开发和审批？公司后续在研流感病毒载体的多价新冠鼻喷疫苗能否加速上市？

万泰生物董秘：您好！公司会及时关注相关信息，根据国家政策进行相应调整。感谢您对公司的关注。

投资者：公司是否还会继续推进多价鼻喷新冠疫苗的研发？

万泰生物董秘：您好！公司会继续推进鼻喷新冠疫苗的研发。感谢您对公司的关注。

投资者：请问贵司最近一期的股东人数是多少，谢谢。

万泰生物董秘：您好！公司将按规定在定期报告中披露股东相关信息。感谢您对公司的关注

投资者：邱总，公司回复称九价HPV疫苗III期临床正按方案进行访视并进入关键阶段。请问临床试验的质量控制如何保证？多久更新一次数据？是否现有数据已经足够说明趋势性结论？有无提前结束试验可能？谢谢

万泰生物董秘：您好！临床试验质量采用“三级质控”模式进行管理。同时公司聘请了专业的监查公司对现场实施质量进行实时监查，适当时会由第三方稽查公司对现场工作开展独立稽查，多方位保证现场实施的质量；公司一直在持续动态关注临床数据，一旦符合申报要求即可启动该项工作。感谢您对公司的关注。

投资者：邱总，您好！由鼻喷及传统水痘申报事件，感觉公司新疫苗申报团队人才有点少，希望公司加强这方面的年轻人才培养，以适应以后公司越来越多疫苗的申报。

万泰生物董秘：您好！感谢您的建议。公司一直重视年轻人才梯队的建设和培养，坚持引进与培养相结合，通过多元化的激励手段，广聚天下英才，希望为公司的业务发展提供强有力的保障。感谢您对公司的关注。

投资者：请问公司在研的多价鼻喷新冠疫苗后续能否通过临床桥接实验加速上市时间？

万泰生物董秘：您好！公司会根据研发进度及时与药监等政府相关部门沟通汇报，通过加大研发投入与多方合力，争取产品上市进程。公司会在关键报告期按交易所信息披露规定及时公告。感谢您对公司的关注。

投资者：威斯克生物仅用时22天就完成了3价XBB新冠疫苗从临床到EUA的过程，请问公司是否应该加强对政策的学习和提高临床效率，努力跟上优秀友商的脚步？

万泰生物董秘：您好！公司非常重视新政策的学习，在实践中注重临床效果与效率、严格控制产品质量安全，期望有更多优秀的产品尽快上市，提升企业的可持续经营能力，为股东创造更大的价值，给予投资者更好的回报。感谢您对公司的关注。

投资者：邱总，2022年10月之后再没有发过投资者关系活动记录表，请问什么原因？

万泰生物董秘：您好！公司严格按照相关规定及时履行信息披露义务，持续做好投资者关系管理方面的工作，保证信息披露公开、公平、公正。感谢您对公司的关注。

投资者：亲爱的董秘你好，我公司九价HPV疫苗生产线的技术转移和工艺验证周期大致是多长时间？基于我公司已有二价HPV疫苗生产线的技术，该周期是否比其他从0到1的企业更快？

万泰生物董秘：您好！公司九价HPV疫苗生产线正在严格依据国内外法规和指导原则要求开展技术转移和工艺验证相关工作。公司已经成功上市二价HPV疫苗并达产，在新产品研发中可以借鉴相关经验，更有利新产品的研发进程。感谢您对公司的关注。

万泰生物2023一季报显示，公司主营收入28.87亿元，同比下降8.98%；归母净利润12.45亿元，同比下降6.46%；扣非净利润12.02亿元，同比下降8.59%；负债率20.15%，投资收益1213.47万元，财务费用-1542.92万元，毛利率91.61%。

该股最近90天内共有9家机构给出评级，买入评级7家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为101.8。近3个月融资净流出62.86万，融资余额减少；融券净流入692.26万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，万泰生物（603392）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力一般，营收成长性优秀。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标4星，好价格指标2.5星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

万泰生物（603392）主营业务：体外诊断试剂、仪器与疫苗的研发、生产及销售。

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