正海生物(300653)02月01日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者:您好,请问活性生物骨可以作为基础材料进行3D打印然后植入患者体内嘛?对于不同形状不同部位的骨缺损,需要做怎样的植入前预处理?
正海生物董秘:您好,活性生物骨是由异种骨经一系列处理后制成的骨支架材料(主要成分为羟基磷灰石和胶原蛋白),与具有胶原特异结合能力的重组人骨形态发生蛋白(rhBMP-2)结合而成的骨修复材料。适用范围为:用于填充由于创伤或手术造成的、不影响骨结构稳定性的骨缺损。型号规格包括颗粒型、圆柱型、块型总共 3个型号,8个规格。感谢您的关注。
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投资者:董秘您好!第2代可吸收硬脑(脊)膜补片,其”有效提高了产品力学性能”具体指哪些方面,其临床应用领域是哪些?谢谢!
正海生物董秘:您好,公司第二个脑膜产品硬脑(脊)膜补片适用范围为,用于硬脑(脊)膜缺损的修复。经过理化性能检测,该产品有效提高了产品力学性能,能够更好的满足临床需求。
投资者:请问疫情对公司的4季度的影响如何?
正海生物董秘:您好,2022年4季度具体经营业绩情况,请关注公司定期报告。感谢您的关注。
投资者:董秘同志您好,公司近来是否受疫情影响销售存在障碍?口腔修复膜如果集采中标虽然毛利率会有所下降但是否反而有利于该产品大幅度扩大市场占有率销售增加赢利?生物骨生产许可证本年底前能批复吗?公司是否考虑高层与核心研发人员的股权激励计划?股价近期大幅下挫望公司董事会高度重视…!谢谢,祝正海来年大展宏图!
正海生物董秘:您好,公司一直在全力推动业务的发展,随着疫情政策的调整,公司也将继续做好市场跟踪及销售工作。目前没有针对公司产品口腔修复膜的集采政策。公司一直在不断完善薪酬体系和激励约束办法。股权激励也是公司激励约束机制的一部分,公司正在积极论证,具体的激励方案还处在探讨阶段,条件成熟后会向大家公布。感谢您的关注。
投资者:您好!活性骨生产许可证是否已经批?批量生产准备好了吗?这市场空间大概多大?谢谢,祝您万事如意!
正海生物董秘:您好,公司于2023年1月30日披露了《关于变更生产许可证的公告》(公告编号:2023-006),本次变更主要是企业负责人及生产范围的变更,变更后的生产范围涵盖了公司目前取得注册证的各类产品。活性生物骨生产和销售工作正在按照公司计划安排有序进行中。感谢您的关注。
投资者:尊敬的董秘,请问贵司近期公告的宫腔修复膜进入临床实验,具体的临床医院是哪几家?谢谢!
正海生物董秘:您好,公司于2023年2月21日发布《关于医疗器械进入临床试验的公告》(公告编号:2023-008),公司产品宫腔修复膜完成首例受试者随机入组,正式进入临床试验,试验在全国数家该方面治疗水平处于前列且符合临床试验标准的单位开展。感谢您的关注。
正海生物2022三季报显示,公司主营收入3.41亿元,同比上升13.37%;归母净利润1.55亿元,同比上升22.86%;扣非净利润1.52亿元,同比上升23.68%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入1.1亿元,同比上升9.79%;单季度归母净利润5126.89万元,同比上升13.04%;单季度扣非净利润4931.31万元,同比上升11.62%;负债率13.37%,财务费用-70.25万元,毛利率88.73%。
该股最近90天内共有2家机构给出评级,增持评级2家。近3个月融资净流入137.34万,融资余额增加;融券净流入47.52万,融券余额增加。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,正海生物(300653)行业内竞争力的护城河一般,盈利能力良好,营收成长性一般。财务健康。该股好公司指标3.5星,好价格指标3星,综合指标3星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)
正海生物(300653)主营业务:生物再生材料的研发、生产与销售
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