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沃森生物:公司在研新冠mRNA疫苗项目在努力推进上市进程


【资料图】

沃森生物(300142)12月26日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者:刘董好,贵司作为研究新冠的先驱,目前为止颗粒无收。科学上谈不上得失,但巨额资金付诸东流,却是不争事实。国外一直藐视国内没有先进MRNA疫苗,国内一边说已拥有,一边又不准沃森的疫苗上市?传闻沃森得罪了某些专家,所以被卡了脖子。又说沃森研发成果并不出众,所以过不了euA?希望贵司勇于公布数据争辩,用批准上市通过去证明,方不负初心使命。

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司在研新冠mRNA疫苗项目在努力推进上市进程。关于公司与艾博生物合作研发的新冠mRNA疫苗,公司持续与监管机构积极沟通并推动相关疫苗的上市许可注册申请,已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按要求持续沟通并更新相应资料。已开展的研究表明,相关产品具有良好的安全性。公司将加紧与监管部门的沟通汇报,积极争取新冠mRNA疫苗在国内的早日上市。同时,公司正抓紧推动与蓝鹊生物合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)的临床进度,IIIb期临床已完成受试者入组,IIIa期临床受试者入组也将尽快完成,III期临床入组工作即将启动。目前已开展的临床试验方案覆盖了当前流行的主要毒株,公司会全力以赴推动临床试验的进度,并同步与监管机构保持紧密沟通,将根据临床进度和疫情防控变化情况,进行注册上市。谢谢!

投资者:董秘你好!2022年即将结束,根据公司回复沃艾可欣的三期数据一直处于整理状态,未有正式发布,请问是什么原因?作为投资者对公司的管理能力持有质疑态度,大量的研发投入,未见产出,未形成任何经济效益,公司至今却在不停的投入大量临床实验,难道不要给投资者一个交代吗?

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司持续与监管部门积极沟通并推动新冠mRNA疫苗的上市许可注册申请,已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按要求持续沟通并更新相应资料。新冠mRNA疫苗作为创新技术产品,其研发过程存在不确定性,审批上市需要更加充分的研究论证,公司新冠mRNA疫苗在数据完整度、程序完备度、临床试验进度、可评判度等各方面都有较为夯实的基础。已开展的研究表明,相关产品具有良好的安全性、免疫原性和保护效力。从长期来看,我们认为mRNA技术在未来有长远的发展前景,mRNA创新技术布局对于公司未来其他产品的研发上市具有重要意义。通过新冠疫苗的研发和产业化建设,公司已构建起独立可控的mRNA技术平台和研发能力,相较于国内竞争对手已经建立起一定的竞争优势,未来将借助该技术加快公司核心疫苗产品的研发生产。谢谢!

沃森生物2022三季报显示,公司主营收入37.06亿元,同比上升74.06%;归母净利润5.31亿元,同比上升45.84%;扣非净利润6.77亿元,同比上升76.1%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入13.58亿元,同比上升74.24%;单季度归母净利润1.1亿元,同比上升144.35%;单季度扣非净利润1.97亿元,同比上升35.75%;负债率27.52%,投资收益483.53万元,财务费用-5377.99万元,毛利率88.28%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级,买入评级1家,增持评级2家。近3个月融资净流出9765.53万,融资余额减少;融券净流入1526.82万,融券余额增加。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,沃森生物(300142)行业内竞争力的护城河优秀,盈利能力较差,营收成长性一般。财务可能有隐忧,须重点关注的财务指标包括:应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星,好价格指标2星,综合指标2星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

沃森生物(300142)主营业务:疫苗产品的研发、生产、销售。

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关键词: 沃森生物

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