当前速读：沃森生物：公司董办人员均为全职并正常履职

沃森生物(300142)12月11日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：尊敬董秘你好，按照近两年来沃森重磅产品销售速度，公司现有产能足够满足五年乃至更长时间市场需求。请问董秘，现有产能都已经闲置，为何公司近年来仍在热衷于拿地扩大产能，盲目扩张？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司已上市8款产品，涵盖肺炎系列、脑膜炎系列、宫颈癌系列，包括13价肺炎球菌结合疫苗与2价宫颈癌疫苗两大重磅疫苗品种。截至目前，公司进入临床研究阶段的产品共有9个，包括9价宫颈癌疫苗、流感疫苗等。根据集团化战略版图规划，在主要经济区进行全面产业化布局，对于公司未来发展具有重要的战略意义，后续各产业化基地的生产能够根据现有产品销售情况、未来管线产品上市后的市场需求、产能规划、产品协同、供应链上下游协作等因素统筹安排。谢谢！

(资料图片仅供参考)

投资者：您好，自沃森生物上市，就开始断断续续关注，近期第一次发现公司董秘办电话没有人?请问现在是不是聘用的兼职员工，还是脱岗，谢谢

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司董办人员均为全职并正常履职，感谢您的关注！

投资者：很多投资者的提问还是非常专业的，希望公司能真诚回复。投资者受够了老董秘的复制粘贴式回复，新董秘虽然有很大改进但还是过于保守，投资者希望也有权知道实情。你们隔着屏幕真的感觉不到投资者的愤怒吗？维护好投资者关系是公司市值管理的重要手段，希望公司要重视与投资者良性互动，提高投资者信心。谢谢！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！您的建议已收悉，感谢您的关注！

投资者：董秘你好，面对疫情变化和激烈市场竞争，大部分投资人对沃可欣上市后市场销售前景心存疑虑，你能否跟大家谈谈公司在这方面做何评估？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司与军科院和艾博生物合作的新冠mRNA疫苗已按照既定临床试验方案完成主要临床试验研究，在相同技术路线的在研产品中，其数据完整度、程序完备度、临床试验进度、可评判度等各方面都有较为夯实的基础。从长期来看，我们认为mRNA技术在未来有长远的发展前景，mRNA创新技术布局对于公司未来其他产品的研发上市具有重要意义。通过新冠疫苗的研发和产业化建设，公司已构建起独立可控的mRNA技术平台和研发能力，相较于国内竞争对手已经建立起一定的竞争优势，未来将借助该技术加快公司核心疫苗产品的研发生产。谢谢！

投资者：董秘好，请问沃森13价肺炎疫苗有没有打算拓展年龄段到6岁以上？尤其是60岁以上老年人。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的13价肺炎结合疫苗的适用人群为6周龄-5岁（6周岁生日前）婴幼儿和儿童；23价肺炎球菌多糖疫苗可用于2岁以上肺炎球菌感染风险增加的人群，其中就包括60岁以上中老年人。谢谢！

投资者：公司答复投资者新冠mrna疫苗上市申请注册“已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按要求持续沟通并更新相应资料。”请问该疫苗上市申请注册需要提交几次分析报告?还是后续仅按要求持续沟通并更新相应资料即可?再，公司提到“公司新冠mR-NA疫苗在数据完整度、程序完备度、临床试验进度、可评判度等各方面都有较为夯实的基础。”那不知道CDE还要什么？请明确答复投资者和监管机构。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！新冠mRNA疫苗作为创新技术产品，我国疫苗企业及研究机构在mRNA疫苗方面的研究起步稍晚，目前尚无国内企业有该技术路线的新冠疫苗产品在国内上市，其上市审批需要更加充分的研究和论证。目前公司正持续与CDE保持沟通，并按照要求补充相关材料和数据。谢谢！

投资者：董秘好，请问，公司三款新冠疫苗，研发决策是按轻重缓急，还是三手抓三手都硬? 公司重组蛋白新冠疫苗，是上述原因造成进展缓慢吗? 公司腺病毒新冠疫苗，会开展吸入式临床试验吗?重组蛋白和腺病毒新冠疫苗会在国内开展三期吗，会开展二价或四价临床试验吗?

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研新冠疫苗项目均在努力推进上市进程，已开展的研究表明，相关产品具有良好的安全性、免疫原性和保护效力。新冠mRNA疫苗III期临床试验数据整理及统计分析工作持续进行中，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按照要求补充相关材料和数据。公司与蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA变异株疫苗（ S蛋白嵌合体）临床试验入组工作正在开展。重组蛋白新冠疫苗和黑猩猩腺病毒载体新冠疫苗处于II期临床试验阶段。公司将根据临床进度和数据情况进行上市申报。后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

投资者：尊敬的董秘您好，请问关于沃可欣原液出口印尼问题，之前曾回复需要获得国内和印尼双方药监和海关的同意，而最近回复需要同步考虑印尼当地分装所需要的上下游配套等多方面条件，是否可以认为除了Etana公司的分装能力，已经不存在政策等其他障碍？另外，作为公司的合作方Etana在印尼的行业地位和技术水平如何？是否有足够的产业能力和公关水平落地双方合作？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！新冠疫苗原液的最终出口要获得进/出口国家的疫情防控、海关等部门的审批，并同步考虑印尼当地分装及市场需求等因素确认。公司在印尼的合作伙伴Etana在生物制药研发和生产方面拥有18年经验，作为当地产业领军企，预计能够满足落实双方合作的必要能力。谢谢！

投资者：董秘先生你好，沃森和艾博合作开发的沃艾克欣。已经有生产车间，但是获批遥遥无期，还是基于原始株的。现在又在传沃森和蓝雀的s蛋白的广谱疫苗。那么请问董秘，就算广谱蓝雀的二代苗获得批准紧急使用，那么生产车间能跟得上吗？是否有需要花几个月甚至半年来修建生产工厂？是否又会和这次沃艾的mrna一样，一次次错过产品功效业绩的机会？谢谢董秘！！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司已在云南玉溪疫苗产业园建成全球领先的mRNA产品模块化工厂，并同步推进国内其他地区的产业化布局，具体疫苗产品的生产能够根据未来审批及上市后的市场需求、产能规划、产品协同等因素统筹安排，预计可以保障产品的及时生产供应。谢谢！

投资者：公司ACWY135四价多糖疫苗PQ认证进展到哪一步了，去年底就完成了现场检查，今年上半年按要求进行产线改造，耽误了许多常规疫苗的生产，现在产线改造完成也有一段时间了，为何还没通过PQ认证呢？具体卡在哪一步了？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的脑膜炎疫苗生产线已经恢复生产，第三季度，AC多糖疫苗已经有批签发。ACWY135四价多糖疫苗预认证方面，我们已经收到世卫的反馈，目前正在实施必要的升级改造，公司将尽快完成。谢谢！

投资者：沃蓝是否被要求进行海外三期临床试验？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于相关疫苗临床试验的开展情况，公司与CDE保持紧密沟通，公司严格遵循国家法规和监管部门的安排有序开展临床研究，后续取得实质进展也将在满足相应条件后及时履行信息披露义务。谢谢！

沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家。近3个月融资净流出4.78亿，融资余额减少；融券净流入761.39万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。

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