当前关注：华森制药：创新药项目通过临床前安全性评价后半年左右可以取得IND批件，进入临床试验阶段

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华森制药(002907)10月14日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：公司创新药到了临床前安全性评价阶段之后一般需要多久进入临床试验阶段

华森制药董秘：尊敬的投资者，您好。创新药项目通过临床前安全性评价后半年左右可以取得IND批件，进入临床试验阶段。感谢您的关注。

华森制药2022中报显示，公司主营收入3.68亿元，同比下降15.63%；归母净利润5197.35万元，同比下降7.63%；扣非净利润4176.83万元，同比下降21.26%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入1.65亿元，同比下降19.97%；单季度归母净利润2262.27万元，同比上升14.29%；单季度扣非净利润1412.02万元，同比下降20.22%；负债率28.8%，投资收益-201.03万元，财务费用433.39万元，毛利率57.41%。

该股最近90天内无机构评级。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，华森制药（002907）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

华森制药（002907）主营业务：公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的综合型制药企业,业态覆盖医药工业、医药商业及医药零售。

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关键词： 临床试验 华森制药